El 18 de Diciembre se conmemoró el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, desde ACODEM nos unimos al llamamiento del compromiso y la solidaridad con las personas con EM y sus familias.

Durante la semana, desde ACODEM, participamos en la organización de Jornadas y Mesas Informativas, con el objetivo de llegar a toda la sociedad. Las actividades tuvieron lugar en puntos médico-hospitalarios de la ciudad y contamos con la participación de especialistas del área de neurología.


Todas las entidades miembro del movimiento asociativo reivindicamos:

-Reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, que facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con EM.

-Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la EM. La investigación en nuevos tratamientos es una esperanza para poder encontrar la curación definitiva.

-Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollan en este campo.

-Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios, y que no se produzca la intercambiabilidad de fármacos sin el consentimiento de los neurólog@s.

-Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

-Continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones y en la investigación de tratamientos cada vez más eficaces.

-Más apoyo de las Administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores.

-Mayor compromiso con la Accesibilidad Universal, tan necesaria para la igualdad de oportunidades y no discriminación de las personas con discapacidad.

-Mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de EM y sus familiares.

-Puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómicos de campañas para informar a la sociedad sobre esta enfermedad, respaldadas por materiales informativos y de educación sobre la EM.